¿Qué es una enfermedad del tejido conectivo sistémico

Sistémico conectivo enfermedad del tejido - un autoinmune (producido en el contexto de una alergia a los propios tejidos del cuerpo, en este caso - en los tejidos conectivos) trastornos en los que afecta simultáneamente a muchos órganos y tejidos. El tejido conectivo - es la base que se conecta todos los otros tejidos y órganos, es en la piel, los huesos, cartílagos, las paredes de los vasos sanguíneos, tejidos, órganos.

Las enfermedades sistémicas con manifestaciones cutáneas incluyen la esclerosis sistémica y lupus eritematoso sistémico.

Esclerodermia y de sus causas

Esclerodermia - una enfermedad del tejido conectivo caracterizada por su sello (esclerosis). Los expertos distinguen entre dos formas de la enfermedad: limitado (focales), con los que es posible esperar un resultado favorable, y una forma de sistema (común) de la esclerodermia, que es difícil de tratar. Las mujeres sufren de esclerodermia varias veces más a menudo que los hombres.

En el desarrollo de la esclerodermia juega un papel importante la inferioridad innata del sistema inmunitario que conduce a reacciones autoinmunes. Son factores que contribuyen a los resfriados, infecciones bacterianas y virales, las enfermedades crónicas, incluyendo enfermedades alérgicas de los sistemas nervioso y endocrino, el trabajo relacionado con las sacudidas, vibraciones, exposición a sustancias nocivas, la exposición al frío.

Bajo la influencia de todas estas razones, violado la regulación de los vasos pequeños, aumentando su permeabilidad en el edema tejido circundante Prevención y tratamiento del edema - es importante para entender la causa raíz , Producir colágeno, que promueve el crecimiento de la sustitución de tejido conjuntivo del tejido, y la perturbación de las funciones de estos cuerpos.

Esclerodermia limitada

Si una forma limitada de esclerodermia bolsillos sellos sólo aparecen en la piel - en las manos y la cara. La esclerodermia localizada es curso relativamente favorable.

La enfermedad comienza con la aparición de manchas azuladas generalmente en los dedos, las manos, antebrazos, cara, que luego se convierte en un área compacta de la piel con una superficie de color blanco amarillento. Dicha porción alterada puede existir por mucho tiempo (meses, años), y luego se coloca desarrolla la contracción (atrofia) de la piel, que se vuelve como un papel de seda fina pierde sensibilidad y elasticidad, se vuelve inactiva, no crece en el pelo.

Vida esclerodermia localizada no se vea amenazada. A veces su fondo puede desarrollar síntomas de la esclerosis sistémica La esclerodermia sistémica - una enfermedad grave del tejido conectivo .

La esclerodermia sistémica

La esclerodermia sistémica - enfermedad del tejido conectivo caracterizada por cambios escleróticos en la piel, sistema musculoesquelético y órganos internos.

Inicia enfermedad que afecta a los vasos sanguíneos pequeños en las puntas de los dedos y dedos de los pies (enfermedad de Raynaud), porque lo que comienza dedos de enfriamiento, lo que reduce su sensibilidad, cianosis. Después de 1-2 años, la piel es gruesa, brillante, a su alcance pueden aparecer pequeñas zonas de necrosis tisular, ulceración e incluso gangrena desarrollado. Una persona se vuelve como una máscara, la piel adquiere un tono marfil.

Las articulaciones de procesos que se trate (articulaciones de los dedos, la muñeca, la rodilla menos), hay hinchazón, dolor, rigidez. Afecta sistema esquelético, esto conduce a un debilitamiento de los músculos.

Entonces, se producen cambios en el esófago, pulmón, corazón y riñón. Sobre manos y la cara aparecerá "estrellas" vasculares - ampliación focal de los vasos sanguíneos pequeños (telangiectasia). La mayor parte de otros órganos internos afectados esófago. El crecimiento de tejido conjuntivo conduce a un estrechamiento del esófago, dificultad para tragar, inflamación del esófago desarrollo. Las complicaciones más graves de lesiones vasculares renales da "esclerodermia" riñón no puede funcionar correctamente, causa insuficiencia renal.

El diagnóstico se confirma mediante la esclerodermia laboratorio cuando los cambios son detectados por el inmunoensayo enzimático inmunológico sistema y una biopsia (el estudio de la zona remota de la piel).

El tratamiento de la esclerodermia

Pacientes con esclerodermia deben evitar la hipotermia, llevar ropa de abrigo y zapatos gratis, es contraindicado cualquier tensión - todos los cuales pueden causar vasoespasmo.

Lo primero que debemos tratar a focos de infección en el cuerpo, por lo que son nombrados antibióticos Antibióticos - ya sea que le ayudará en el futuro próximo? . Para la eliminación de espasmo de los vasos sanguíneos utilizando diversos vasodilatadores tales como el ácido nicotínico. Eliminar la inflamación usando el tratamiento anti-inflamatorio para la resorción focos lidazu tejido conectivo utilizado Lidaza - luchando con éxito con problemas . Purificación de la sangre retenida usando hemosorption y plasmaféresis.

Con forma limitada de esclerodermia se recomienda para el tratamiento de las lesiones con ungüentos con corticosteroides.

Mejorar la condición de la fisioterapia (ultrasonidos, el radón y los baños de coníferas, baños de barro), masajes y fisioterapia. Viendo tratamiento de spa (Matsesta Sochi, Pyatigorsk).

Hipotalámico-pituitario-sistema y su función en el cuerpo humano

Hipotálamo - un área del cerebro que es el centro de un complejo sistema de control endocrino. Se hipotálamo controla la actividad de todo el sistema endocrino en el cuerpo humano.

El hipotálamo produce una serie de hormonas, incluyendo la hormona antidiurética (ADH), que es seguido por el largo brazo de las células del hipotálamo llegar a la hipófisis posterior (una glándula de secreción interna, situada en el cerebro, cerca del hipotálamo), destacándose allí y acumularse en la sangre. ADH de la sangre entra en los riñones y causar un re-absorción activa (reabsorción) de líquido ya filtrado.

  ¿Cómo funciona la hormona antidiurética

ADH - una hormona que regula el equilibrio de agua y la composición osmótica de los fluidos corporales. Relación de ADH depende de la presión osmótica en el interior del tejido (es decir, líquido intersticial) y en los vasos sanguíneos. Desequilibrio entre ellos está lleno de graves consecuencias - el cuerpo dejará de funcionar. Un aumento en la presión osmótica del plasma sanguíneo del cuerpo trata de diluir con líquido, por lo que es la sed y aumento de la producción de ADH, que tiene lugar bajo la influencia de la reabsorción de agua en los túbulos renales y disminuye la producción de orina.

Las causas de la diabetes insípida

Diabetes insípida - una enfermedad causada por la producción insuficiente de la hormona antidiurética, o su falta de asimilación por el organismo. Desde ADH no es suficiente líquido en el riñón nuevo casi absorbido y excretado en la orina, que es la sed manifestada y más orina.

La diabetes insípida puede ser idiopática, sintomática, y el riñón.

Diabetes insípida idiopática es una enfermedad hereditaria, que interfiere con la síntesis de ADH. Diabetes insípida sintomática se produce en un contexto de cualquier otra enfermedad. Muy a menudo, se trata de un tumor cerebral Tumor cerebral - cirugía inevitable , Los traumas de meningoencefalitis tuberculosa, o una lesión cerebral traumática - todo esto es también una violación de la síntesis de ADH.

Diabetes insípida renal es una enfermedad relativamente rara familia congénita en el riñón afectado la sensibilidad a la ADH, con su cantidad normal de sangre.

Los síntomas de la diabetes insípida

Cuando la diabetes insípida riñones excretan grandes cantidades de orina con un bajo peso base (sales urinarias bajas y otras sustancias). Por lo tanto ansia y el aumento de la producción de orina - se los primeros signos de diabetes insípida (día asignado de 2 a 20 litros de orina). Micción frecuente en la noche perturba el sueño Sueños: cómo entender nuestros sueños Causar la neurosis y la fatiga.

La sensación de sed es tan grande que hace que el paciente utilice todo el líquido disponible, prefiriendo bebida fría que contribuye a los resfriados. La piel de este paciente está seca, el apetito, la secreción de saliva y sudor cayeron. En las últimas etapas unidas por una dramática pérdida de peso, deshidratación en general, dolor de cabeza Dolor de cabeza: Causas y Complicaciones Vómitos.

El siguiente paso - complicaciones de los órganos internos: palpitaciones, arritmias cardiacas, disminución de la presión arterial La presión arterial - peligroso si su swing? , Trastornos neurológicos.

El diagnóstico de diabetes insípida

El diagnóstico de la diabetes insípida basado en los síntomas característicos de la enfermedad (la sed, grandes cantidades de orina), así como los datos sobre el laboratorio y la investigación radiológica.

Con la falta de desarrollo de ADH marcada disminución de su contenido en la sangre. Para averiguar la causa insuficiente producción de ADH realizó resonancia magnética del cerebro, que puede identificar las causas de dichas enfermedades, como tumores cerebrales.

El tratamiento de la diabetes insípida

Diabetes insípida sintomática, es primero necesario eliminar la causa de la enfermedad (por ejemplo, tumor). También se realiza el tratamiento de restauración (como el paciente se ha agotado) y el tratamiento de sustitución (por ejemplo adiuretinom o desmopresina). También se usa fármacos que estimulan la producción de ADH (por ejemplo, clorpropamida).

Dieta para la diabetes insípida incluye limitar las proteínas (desde los riñones, y también lo es el aumento de la carga). Los hidratos de carbono y grasas, no pueden ser suficientes en la dieta debe estar presente un gran número de frutas y verduras. Para saciar su sed jugos útiles, bebidas de frutas, bebidas de frutas.

La diabetes insípida es a menudo un síntoma de alguna otra enfermedad, lo que es - es necesario para averiguarlo.