Enfermedad de la tiroides - un fenómeno muy común. Una variedad de la enfermedad de tiroides se puede dividir en dos grandes grupos: el primero incluye las enfermedades, de todas formas relacionadas con la cantidad producida por las hormonas de la glándula tiroides (deficiencia de la hormona, una sobreabundancia de hormonas), el segundo - una enfermedad asociada con el crecimiento de la glándula tiroides y la aparición de las lesiones, la seguridad o maligno.

Los principales tipos de enfermedad de la tiroides:

• Tiroides bocio - un aumento significativo de la tiroides Aumento de la tiroides - que subyace a la enfermedad . En la mayoría de los casos, el crecimiento de la glándula tiroides requiere la eliminación del tejido debido al hecho de que aumenta de tamaño bocio tráquea pellizcado, causando dificultades respiratorias y la deglución.
• El cáncer de tiroides - tumores malignos en los tejidos de la glándula tiroides, la enfermedad responde bien al tratamiento.
• Linfáticos tiroideos solitarios - un fenómeno muy común: nodos de tiroides observados en la mitad de la población, con la mayoría de estos sitios son absolutamente seguros para la salud y, a veces de manera imperceptible. En algunos casos, sin embargo, los nodos pueden provocar carcinoma de tiroides tiroides El cáncer de tiroides: es curable : Para determinar la malignidad requieren métodos especiales de diagnóstico, incluyendo la biopsia por aspiración con aguja fina.
• Hipertiroidismo - enfermedad causada por aumento de la actividad de la glándula tiroides y sus hormonas producidas por el exceso. Para el tratamiento del hipertiroidismo utilizado fármacos que suprimen la función tiroidea, el tratamiento con yodo radiactivo destruye las células de tejido de cáncer, o la extirpación quirúrgica del cáncer parcial o completamente. Cada uno de estos métodos de tratamiento del hipertiroidismo tiene sus ventajas y desventajas, por lo que el programa de tratamiento de la enfermedad de la tiroides Enfermedad de la tiroides - las mujeres en situación de riesgo   Está hecho individualmente. El método menos común de tratar el hipertiroidismo - extirpación de la glándula tiroides con cirugía.
• El hipotiroidismo - una enfermedad asociada con disminución de la actividad de la glándula tiroides y, en consecuencia, la falta de hormonas producidas por el mismo. Desde las primeras etapas de hipotiroidismo es a menudo asintomática, puede desarrollar la enfermedad durante varios años, sin causar efectos adversos. Como regla general, todos los tipos de hipotiroidismo se tratan con medicamentos de reemplazo hormonal para compensar el déficit de hormonas tiroideas La deficiencia de la hormona tiroidea - reveló una razón hasta ahora desconocido .
• Tiroiditis - inflamación de la glándula tiroides. La enfermedad está acompañada por una serie de síntomas característicos - mediante el aumento de la temperatura y el dolor a síntomas similares a los síntomas de hipertiroidismo e hipotiroidismo.

En ese momento, como un montón de gente tratando de perder peso, algunas personas, a pesar de todos los esfuerzos, no se puede aumentar de peso. Ambos están relacionados con el metabolismo del cuerpo. Perfecto estado - cuando se normalizó. Pero hay muchos tipos de trastornos metabólicos, que son plagado de enfermedades graves.

Alteraciones del metabolismo de aminoácidos

Los aminoácidos - son materiales de los cuales son proteínas; que son esenciales para el cuerpo. Trastornos congénitos del metabolismo de aminoácidos pueden ser el resultado de cualquiera de los aminoácidos que normalmente no pueden troceados, o que no pueden entrar en las células del cuerpo. Dado que estos trastornos se manifiestan a una edad temprana, los niños se ponen a prueba para el más común de ellos - como la fenilcetonuria, enfermedad de la orina de jarabe de arce, homocistinuria, tirosinemia.

Fenilcetonuria

Fenilcetonuria - un trastorno en el que hay una acumulación de fenilalanina - aminoácido esencial que no se sintetiza en el cuerpo, pero se encuentra en muchos proudktah alimentos. El exceso de fenilalanina por lo general se convierte en tirosina - otro aminoácido, y se excreta del cuerpo. Sin la enzima, lo que la convierte en una tirosina, la fenilalanina se acumula en la sangre, pero en cantidades excesivas es tóxico para el cerebro y puede causar retraso mental.

PKU ocurre en la mayoría de los representantes de los grupos étnicos. Si alguien en la familia tenía la enfermedad, una mujer de la misma familia, esperando un bebé, debe haber una amniocentesis o muestreo de vellosidades coriónicas para averiguar si la enfermedad en el feto. Sin embargo, en la mayoría de los casos, se detecta la fenilcetonuria entrar en el examen de rutina de los niños poco después del nacimiento. En los bebés con fenilcetonuria en primeros síntomas rara vez se presentan de la enfermedad, aunque algunos de ellos tienen un aumento de la somnolencia (incluso teniendo en cuenta el hecho de que el recién nacido duerme mucho y así), y falta de apetito. Si la enfermedad no se trata, que dará lugar al desarrollo de retraso mental Retraso mental - si la mente está poco desarrollado   En los primeros años de vida; en los últimos años estos pacientes desarrollan formas severas de la demencia). Otros síntomas de la fenilcetonuria - calambres, náuseas y vómitos, erupciones en la piel, similar al eccema, piel más clara y el color de pelo que el resto de la familia, el comportamiento agresivo (a veces - dirigieron la agresión, una tendencia a la autolesión), hiperactividad en algunos casos - Los síntomas generalmente característicos de la enfermedad mental La enfermedad mental - avergonzarse de pedir ayuda? . Los niños que no reciben el tratamiento necesario, el cuerpo y el olor de la orina son a menudo putrefacción o molde - debido al hecho de que en su presente ácido fenilacético sudor y la orina, un subproducto de la fenilalanina.

Para evitar la ingesta de fenilalanina demencia debe ser estrictamente limitada (pero no completamente descartado, ya que en ciertas cantidades, es necesario para mantener la vida) desde las primeras semanas de vida. Puesto que todas las fuentes naturales de proteínas contienen demasiada fenilalanina a los niños con PKU no puede dar leche, carne y otros alimentos ricos en proteínas. En su lugar, tienen que tener productos especialmente tratados y no contener fenilalanina. También en la dieta puede incluir alimentos que son bajos en proteínas - frutas, vegetales, y, en cantidades limitadas, algunos cereales. Una dieta estricta, se adhieren a ella si comienza lo suficientemente temprano y estrictamente cumplir con todas las recomendaciones del médico, permite que el paciente desarrolle normalmente. Sin embargo, si los padres no pueden controlar adecuadamente la dieta del niño, puede comenzar con dificultad de aprendizaje.

Si usted comienza a seguir una dieta especial a la edad de dos o tres años, que le ayudará a controlar este tipo de síntomas de la enfermedad, hiperactividad y convulsiones, así como aumentar el coeficiente intelectual del niño, pero esta medida no será capaz de revertir el retraso mental que esta edad ya ha sucedido, en una forma u otra. Estudios recientes han demostrado que el estado de los pacientes adultos con retraso mental con fenilcetonuria (nacido en una época en que los métodos de diagnóstico precoz de esta enfermedad no ha aparecido o no estaban disponibles) puede mejorar ligeramente si se quiere limitar la ingesta de fenilalanina.

Los pacientes que han comenzado una dieta que limita la ingesta de fenilalanina, en la primera infancia, es necesario seguir a lo largo de la vida, o pueden ser reducidos y la aparición de problemas neurológicos y psiquiátricos.

Enfermedad del jarabe de arce

En el cuerpo en los niños con enfermedad de orina de jarabe de arce, ciertos aminoácidos no se procesan. Estos subproductos se acumulan en los tejidos, causando cambios neurológicos, incluyendo convulsiones y retraso mental. Estas sustancias de la orina y el olor del sudor, que recuerda a jarabe de arce.

Hay varias formas de enfermedad de la orina de jarabe de arce, y los síntomas dependen de la gravedad de una forma particular de la enfermedad. Los niños con la forma más severa de la enfermedad del jarabe de arce desarrollan anomalías neurológicas, incluyendo - convulsiones y coma, en la primera semana de vida; dentro de unos pocos días o semanas, se puede producir la muerte. Cuando formas más leves de los niños con trastorno puede parecer saludable al principio, pero luego tienen un vómitos frecuentes, confusión, orina huele a jarabe de arce, sobre todo en el estrés físico grave (por ejemplo, durante una enfermedad infecciosa o en el postoperatorio).

Para el tratamiento de los niños que han encontrado una forma grave de la enfermedad de la orina de jarabe de arce, la diálisis nombrado Diálisis - mantiene normal del cuerpo . Algunos niños con formas leves de la enfermedad ayuda a la inyección de vitamina B1 (tiamina). Una vez que los síntomas serán capaces de tomar el control por medio de un método de tratamiento, el niño siempre tendrá que seguir una dieta especial, que se reduce debido a la ingesta de ciertos aminoácidos.

La homocistinuria

En los niños con homocistinuria roto intercambio gomotsestina - un aminoácido que se acumula en el cuerpo, causando una variedad de síntomas; pueden ser leves o graves, dependiendo del defecto, la enzima responsable de la gomotsestina metabolismo.

Los primeros síntomas gomotsestinurii, incluyendo - el desplazamiento de la lente del ojo, causando un grave deterioro de la visión, por lo general comienzan a aparecer en niños mayores de tres años. En la mayoría de los pacientes existen anomalías esqueléticas, incluyendo la osteoporosis. Por lo general, los niños con homocistinuria alto, delgado, con la curvatura de la columna vertebral, extremidades alargadas y los dedos largos. A menudo hay trastornos mentales y retraso mental. La homocistinuria puede causar la formación espontánea de coágulos de sangre que causan los accidentes cerebrovasculares se convierte, presión arterial alta y muchos otros problemas de salud graves. En algunos pacientes, una mejora significativa se consigue por medio de la vitamina B6 (piridoxina) o vitamina B12 (cobalamina).

La tirosinemia

En esta enfermedad, alteración del metabolismo de otro ácido amino - tirosina. Hay tres tipos de tirosinemia. Los niños con tirosinemia tipo I Los síntomas suelen aparecer durante el primer año de vida; Como regla general, se observó una disfunción de, los riñones y el hígado, las fibras nerviosas que pueden dar lugar a consecuencias graves, incluyendo insuficiencia hepática y muerte. Una dieta que restringe la ingesta de tirosina en el cuerpo, es de poca utilidad. Algunos niños con este trastorno hace medicamento experimental que bloquea la producción de metabolitos tóxicos. A menudo, los niños con este diagnóstico requiere un trasplante de hígado.

La tirosinemia tipo II más raro. Los niños enfermos pueden desarrollar demencia, apareciendo a menudo la piel y los ojos. Esta violación de la restricción de la tirosina en la dieta puede ayudar a prevenir problemas de salud graves.

La tirosinemia tipo III - la forma más rara de la tirosinemia, que también puede causar retraso mental en los pacientes.

Alteraciones del metabolismo de los hidratos de carbono

Los hidratos de carbono - un azúcar, y el azúcar pueden ser simples o más complejos. La sacarosa o azúcar de caña normales, compuesto de dos azúcares simples - glucosa y fructosa. La lactosa (azúcar de la leche) se compone de glucosa y galactosa. La sacarosa y lactosa deben dividirse en simples enzimas compuestos antes de que el cuerpo puede absorber y utilizar ellos. Los hidratos de carbono que consiste en pan, pasta, arroz y otros productos de carbohidratos se componen de largas cadenas moleculares de azúcares simples. Estas cadenas se escinden durante el metabolismo. Si el cuerpo carece de una enzima necesaria para el procesamiento de cierto tipo de azúcar, el azúcar puede comenzar a acumularse, causando varios problemas.

Glucogenosis

El glucógeno incluye una pluralidad de moléculas de glucosa unidas entre sí. La glucosa - la principal fuente de energía para los músculos (incluyendo el músculo del corazón) y el cerebro. Todo de la glucosa que no se utilizan de inmediato para producir energía se almacenan en el hígado y el riñón y el glucógeno muscular, y se recuperan según sea necesario. Hay muchas enfermedades asociadas con la violación de almacenamiento de glucógeno, llamada enfermedad de almacenamiento de glucógeno; cada uno de ellos designado por números romanos.

Algunas de estas violaciónes son pocos y leves síntomas, mientras que otros son mortales. Los síntomas específicos, la edad de su ocurrencia y severidad varían considerablemente entre el almacenamiento de glucógeno. En los pacientes con enfermedad de almacenamiento de glucógeno II, V y VII de los tipos de el síntoma principal suele ser la debilidad. Síntomas glucogenosis I, III y VI del Modelo incluyen niveles bajos de azúcar en la sangre Azúcar en la sangre - uno de los principales indicadores de la salud humana   y una protuberancia en la cavidad abdominal debido al aumento de hígado. Bajo nivel de azúcar en la sangre provoca debilidad, sudoración, confusión, ya veces - convulsiones y coma. Otras consecuencias de este tipo de enfermedad por almacenamiento de glucógeno pueden ser ralentizado el desarrollo, infecciones frecuentes, las lesiones de la mucosa de la boca y los intestinos.

Glycogenoses veces conducen al hecho de que el ácido úrico comienza a acumularse en las articulaciones (como resultado, se puede desarrollar la gota) y los riñones (que puede conducir a la formación de cálculos). En los pacientes con enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo I en la segunda década de la vida, o más tarde, a menudo desarrollan insuficiencia renal.

El método de tratamiento depende del tipo glucogenosis. Muchos pacientes son incapaces de evitar la disminución de los niveles de azúcar en la sangre con una dieta especial - un montón de comidas, cada uno de los cuales debe incluir alimentos ricos en hidratos de carbono. Algunos pacientes para mantener los niveles normales de glucosa en la sangre se recomienda tomar maicena cada 4-6 horas.