El metabolismo es dependiente en gran medida de la herencia. A veces, puede afectar a los problemas de salud, pero que no pueden cambiar la tasa metabólica basal humana - al menos hasta cierto punto. ¿Qué factores afectan la tasa metabólica basal?
La actividad física no sólo ayuda a quemar calorías mediante el aumento directamente las necesidades de energía, sino también debido a un aumento de la masa muscular y aumenta la tasa metabólica basal. La tasa metabólica basal depende de la constitución del cuerpo - es mayor en aquellos que, por naturaleza, más tejido muscular y menor - grasa.
Trastornos metabólicos
En términos generales, el trastorno metabólico - es cualquier enfermedad causada por reacciones químicas anormales en las células. La mayoría de estos trastornos están asociados con cualquiera de los niveles anormales de enzimas u hormonas o problemas con el funcionamiento de esas enzimas u hormonas.
Cuando el metabolismo de diversas sustancias se bloquea o sale mal, puede conducir a la acumulación de toxinas en el cuerpo o una deficiencia de sustancias necesarias para la vida normal - y entonces, y más puede causar síntomas graves.
Algunos trastornos metabólicos son congénitas - para ellos no existe un término como "error innato del metabolismo." Los recién nacidos con métodos modernos de diagnóstico examinaron para algunos de estos trastornos. Muchos error innato del metabolismo puede dar lugar a complicaciones graves e incluso la muerte si todavía están en una edad temprana no ser tratado con medicamentos y / o una dieta especial.
La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)
La glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) - es una de muchas enzimas, que juegan un papel importante en el metabolismo celular. G6PD es producida por las células rojas de la sangre y ayuda al cuerpo a procesar los carbohidratos. Sin suficiente G6PD, que ayuda a las células sanguíneas luchan algunas sustancias potencialmente peligrosas, comience daño y la destrucción de las células rojas de la sangre, lo que conduce al desarrollo de anemia hemolítica. Durante un proceso llamado hemólisis, los glóbulos rojos se destruyen prematuramente, y la médula ósea no logran producir suficientes glóbulos rojos nuevos.
Los niños con deficiencia de G6PD, por lo general muy pálido, sufren de fatiga, observaron latidos rápidos del corazón y la respiración. También pueden ser síntomas como ictericia y agrandamiento del bazo.
La galactosemia
Los niños que nacen con este trastorno metabólico, el hígado no produce suficientes enzimas necesarias para procesar la galactosa (azúcar de la leche) en glucosa. Como resultado, la galactosa se acumula en el cuerpo, lo que conduce a problemas graves de salud.
Los síntomas suelen aparecer en los primeros días de vida; entre ellos - vómitos, agrandamiento del hígado e ictericia. Si la galactosemia no se diagnostica lo suficientemente rápido y comienza a sanar, causará daños en el hígado, los ojos, los riñones y el cerebro.
Hipertiroidismo
Esta violación excesivamente activa la glándula tiroides produce demasiada cantidad de la hormona tiroxina
La tiroxina - la principal hormona tiroidea
Lo que aumenta la tasa metabólica basal. Esto da lugar a síntomas como la pérdida rápida de peso, aumento del ritmo cardíaco, aumento de la presión arterial, ojos saltones, y un ojo discernible hinchazón en el cuello como resultado de la ampliación de la tiroides. Esta enfermedad se trata con fármacos específicos y, en algunos casos, la intervención quirúrgica.
Hipotiroidismo
Este trastorno está asociado con una menor actividad de la glándula tiroides, causando el nivel de tiroxina es demasiado bajo. Como consecuencia, se reduce y la tasa metabólica basal.
En ausencia de tratamiento en niños es una violación puede dar lugar a retrasos en el crecimiento y retraso mental. En los adultos, los síntomas son menos severos, pero causan molestias importantes - cansancio extremo, ritmo cardíaco lento, aumento de peso, estreñimiento. Para el tratamiento del hipotiroidismo designado administración de medicamentos que contienen hormonas tiroideas.
Fenilcetonuria
Fenilcetonuria - una enfermedad asociada con un ácido amino trastorno metabólico llamado fenilalanina. Este aminoácido es necesario para el pleno desarrollo de los niños, y la producción normal de proteínas. Sin embargo, demasiada congestión en el cuerpo que provoca daños en el tejido cerebral y el desarrollo de retraso mental
Retraso mental - si la mente está poco desarrollado
. El diagnóstico precoz y limitar el consumo de fuentes de fenilalalina pueden prevenir complicaciones.
La diabetes mellitus (diabetes tipo 1)
En esta enfermedad, el páncreas no produce suficiente insulina. Entre los síntomas de la diabetes - sed excesiva, orina excesiva, una fuerte sensación de hambre, incluso poco después de comer, y pérdida de peso. Con el tiempo, la enfermedad puede conducir a problemas renales, dolor asociado con daño a los nervios, ceguera y enfermedad cardiovascular. Para controlar el nivel de azúcar en la sangre
Azúcar en la sangre - un indicador muy importante
y reducir la probabilidad de complicaciones pacientes necesitan inyecciones regulares de insulina.
La diabetes tipo 2
La diabetes tipo 2 se desarrolla en la ausencia de la reacción normal del cuerpo a la insulina. Muchos pacientes con este trastorno es fácil subir de peso. En muchos casos es posible lograr mejoras significativas al cambiar la dieta, hacer ejercicio y tomar la medicación oral. El control de los niveles de azúcar en la sangre
Azúcar en la sangre - uno de los principales indicadores de la salud humana
Ayuda a evitar los problemas de salud que amenazan a los pacientes con diabetes tipo 1.