La artritis reumatoide - petardeo

29 de febrero 2012

 artritis reumatoide
 Reumatismo - es una enfermedad inflamatoria que se caracteriza por lesiones de tejido conectivo, principalmente en el corazón y las articulaciones. La fiebre reumática es una enfermedad que se desarrolla después de una infección previa causada por ciertos patógenos (estreptococos del grupo principalmente beta hemolítico A).

 La artritis reumatoide - petardeo

¿Cómo es la fiebre reumática y sus formas

La fiebre reumática se desarrolla sólo cuando el cuerpo tiene algún tipo de trastornos del sistema inmunológico. En este caso, en respuesta a la introducción del patógeno del sistema inmunitario produce anticuerpos que debe neutralizar el "enemigo". Pero los cambios de inmunidad conducen a anticuerpos que "no conocen su" y se depositan en los tejidos conectivos del cuerpo del paciente (sobre todo en el corazón y las articulaciones), causando daños. Esto se explica por la presencia de ciertas cepas de beta-hemolíticos sustancias antigénicas de estreptococos del tejido del corazón.

La fiebre reumática puede ocurrir aguda, subaguda, en un proceso prolongado, proceso continuo y síntomas recurrentes. Se puede manifestar principalmente como lesiones del corazón, las articulaciones y el sistema nervioso.

Poliartritis es un ocurrencias importante reumatismo. En el corazón de la fiebre reumática es una sinovitis aguda y subaguda - inflamación de la membrana sinovial que recubre el interior de la cavidad articular.

 La artritis reumatoide - petardeo

¿Cómo es

La artritis reumatoide comienza de dos a tres semanas después de la infección. En este paciente la temperatura se eleva abruptamente, hay escalofríos, alternando con sudores pesados ​​en el fondo de un descenso brusco de la temperatura. Luego hay dolor volátil en las articulaciones grandes, las articulaciones de la persona aparecen enrojecimiento e hinchazón Prevención y tratamiento del edema - es importante para entender la causa raíz  Prevención y tratamiento del edema - es importante para entender la causa raíz
   tejido blando. La hinchazón conduce a la deformación de las articulaciones, por el dolor limita su movilidad. Dolor e hinchazón severa aparecen a la vez o de forma secuencial en dos - tres articulaciones medias o grandes (rodilla especialmente afectada con frecuencia, el codo, las articulaciones de los hombros), con lo cual el paciente se vuelve completamente inmóvil. Al mismo tiempo que se desarrolla el insomnio y trastornos nerviosos.

Cambiado articulaciones se hinchan de manera significativa, en las grandes articulaciones aparece contenido seroso. Tejidos blandos que rodean las articulaciones, inflamación de la piel sobre las articulaciones apretada, caliente, tocando la articulación dolorosa, hay simetría del daño articular. Sin embargo, todos estos fenómenos inflamatorios es extremadamente inestable, pueden "saltar" de una articulación a otra en la eliminación rápida y completa de todos los fenómenos de la enfermedad durante varios días.

Algunos pacientes pueden permanecer pequeñas para un dolor de largo plazo en las articulaciones, agravada por los cambios climáticos, los resfriados, bajo la influencia de las enfermedades respiratorias agudas. La artritis tiene una duración de aproximadamente un mes (a veces menos), y luego desaparece sin dejar rastro.

Para unirse a la fiebre reumática enfermedad corazón, sistema nervioso, la piel, y así sucesivamente. La artritis reumatoide ¿Qué es la artritis - cuando duele en todas partes  ¿Qué es la artritis - cuando duele en todas partes
   acompañado por cambios significativos en los parámetros de laboratorio, los indicadores de actividad inflamatoria y por lo general se corresponde con el máximo grado de actividad del reumatismo.

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Postrevmatichesky artritis crónica

En algunos casos (sobre todo si golpeado por las pequeñas articulaciones de los pies y las manos), hay suficiente deformación prueba de articulaciones - una enfermedad llamada postrevmaticheskim artritis crónica. Sus características incluyen tipo reumatoide de la flexión de las manos combinadas con contracturas en flexión (conjuntos de mezcla resistente) articulaciones metacarpofalángicas. Síndrome de dolor mientras ausente o débilmente expresadas.

 La artritis reumatoide - petardeo

Tratamiento

La artritis reumatoide debe ser tratado integralmente como cualquier naturaleza reumática enfermedad. El paciente se asigna a un estricto reposo en cama, cómodas extremidades pacientes de posición, la higiene (un paciente sudoración marcada), alimentos de fácil digestión con restricción de sal. Tratamiento de la fiebre reumática suele comenzar en el hospital, después de que el paciente puede mejorar ambulatorios dolechivatsya. El tratamiento dura de cuatro a seis semanas.

Antibióticos siempre siendo tratados todos posibles focos de infección, para este fin se utilizan generalmente Antibióticos - ya sea que le ayudará en el futuro próximo?  Antibióticos - ya sea que le ayudará en el futuro próximo?
   penicilina. El dolor y la inflamación se elimina el uso de AINE si el dolor es muy fuerte, y luego usando glyukokortikodnyh hormonas.

Cuando hace una exacerbación, los pacientes con reumatismo La fiebre reumática - son las posibles complicaciones de corazón  La fiebre reumática - son las posibles complicaciones de corazón
   reumatólogo observada, la primavera y el otoño obtener anti-tratamiento.

La prevención de la fiebre reumática es el tratamiento oportuno de los focos de infección.

Galina Romanenko


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  • poliartritis

La osteogénesis imperfecta - una consecuencia de un gen defecto

29 de octubre 2012

 huesos frágiles
 La osteogénesis imperfecta - una enfermedad congénita, causada generalmente por un gen defectuoso que es responsable de la producción de colágeno de tipo 1, el material de construcción necesario del tejido óseo. Formas de gravedad osteogénesis imperfecta depende del defecto genético específico. La osteogénesis imperfecta - es un trastorno autosómico dominante, es decir, si una persona tiene sólo una copia del gen, se desarrollará la enfermedad. En la mayoría de los casos, la osteogénesis imperfecta se deriva de algunos de los padres, pero en algunos casos es el resultado de mutaciones genéticas. Una persona con génesis imperfecta hay un cincuenta por ciento de probabilidad de que la enfermedad no pasa el gen a sus hijos.

 La osteogénesis imperfecta - una consecuencia de un gen defecto

Los síntomas

Las personas con hueso osteogénesis imperfecta se debilita, lo que hace particularmente susceptibles a las fracturas. Típicamente, dichos pacientes después de medio de crecimiento. Los síntomas clásicos de la enfermedad:

  • A los blancos tinte azulado de los ojos;
  • Fracturas múltiples;
  • Pérdida auditiva temprana.

Debido a que el colágeno tipo 1 también está presente en los paquetes, en pacientes con osteogénesis imperfecta es a menudo observado articulaciones hipermovilidad de, pies planos Pie Plano - ayuda de fisioterapia  Pie Plano - ayuda de fisioterapia
   previamente, la caries dental rápida.

Los síntomas de las formas más graves de la osteogénesis imperfecta son:

  • La curvatura de los brazos y las piernas;
  • La cifosis;
  • La escoliosis.

 La osteogénesis imperfecta - una consecuencia de un gen defecto

Diagnóstico

Las fracturas más frecuentes en los niños pueden ser la primera razón de la sospecha de la osteogénesis imperfecta. Para un diagnóstico preciso requiere una biopsia de la piel. A veces, se les invita a hacer una prueba de ADN a los padres.

En presencia de prueba de historia familiar osteogénesis imperfecta de la enfermedad, un niño puede tomarse durante el embarazo. Las formas graves de la osteogénesis imperfecta tipo 2 pueden ser detectados por ecografía ya tiene 16 semanas de embarazo.

 La osteogénesis imperfecta - una consecuencia de un gen defecto

Tratamiento

A partir de esta enfermedad no tiene cura, pero algunos tipos de terapia pueden reducir el dolor y las complicaciones de la osteogénesis imperfecta.

Los bisfosfonatos son muy eficaces en el tratamiento de los síntomas de la osteogénesis imperfecta, especialmente en niños. Aumentan la densidad ósea, reducir el dolor y reducir la incidencia de fracturas (especialmente la columna vertebral).

La actividad física moderada, como la natación, ayuda a fortalecer los músculos y mantener la densidad ósea es más o menos estable.

En casos más graves, puede ser recomendado para la cirugía, durante la cual en los huesos largos prevenir barras de metal - gracias a ellos los huesos se vuelven más fuertes y la gente será menos probable que la fractura.

Para corregir deformidades pueden requerir cirugía reconstructiva (en algunos casos - no uno). Esto es importante debido a que la cepa tiene un impacto significativo en la capacidad de una persona para moverse, y puede causar una variedad de problemas psicológicos.

Independientemente del tratamiento, un paciente con osteogénesis imperfecta de vez en cuando se produce fracturas. Durante el tratamiento, el tiempo que una persona usa el yeso debe reducirse al mínimo, ya que la pérdida de masa ósea puede ser acelerada si una persona durante mucho tiempo no utiliza cualquier parte de su cuerpo.

 La osteogénesis imperfecta - una consecuencia de un gen defecto

Pronóstico

El pronóstico depende del tipo de osteogénesis imperfecta, que se diagnosticó en el paciente.

  • La osteogénesis imperfecta tipo I - la forma más leve y común de la enfermedad. El paciente puede llevar una vida normal - la duración y calidad.
  • Osteogénesis imperfecta tipo II - una forma grave de la enfermedad, que por lo general resulta en la muerte dentro del primer año de vida.
  • La osteogénesis imperfecta tipo III conduce a numerosas fracturas y deformidades de los huesos. Muchos pacientes con este diagnóstico obligado a moverse en una silla de ruedas; su esperanza de vida puede ser inferior a la media.
  • La osteogénesis imperfecta de tipo IV. Como regla general, los pacientes para el movimiento normal necesita un vendaje y apoyo - palo o muletas. La esperanza de vida es normal o casi normal.

Los cuatro tipos de osteogénesis imperfecta restantes son similares a la cuarta, aunque tienen sus propias características específicas.

 La osteogénesis imperfecta - una consecuencia de un gen defecto

Complicaciones

Las complicaciones más frecuentes de la osteogénesis imperfecta son:

  • Pérdida (especialmente con los tipos I y III de la enfermedad) audición;
  • La insuficiencia cardíaca (típico de tipo II);
  • La neumonía y problemas respiratorios a causa de la deformación de la pared del pecho;
  • Problemas de la médula espinal y el tronco cerebral;
  • La deformación permanente de las extremidades.

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  • osteochondropathy




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